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歐盟要求設置田間監(jiān)督試驗制定蜂蜜中農(nóng)藥最大殘留限量
發(fā)布日期:2019/4/3  點擊:1143

    2018年9月,歐洲食品安全局(EFSA)發(fā)布了技術指南(SANTE / 11956/2016 rev.9),以確定農(nóng)藥殘留水平并設定蜂蜜中的最大殘留限量(MRLs)。生產(chǎn)者必須在2020年1月1日之前做好必要的準備工作。
    此前開展的蜜蜂死亡原因研究延伸至花粉和花蜜中的殘留檢測,可以明確的是,蜂產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留變化量很大,顯然,作物上應用殺蟲劑可直接影響蜂蜜等產(chǎn)品。
    目前法規(guī)將蜜蜂與其他農(nóng)場動物一樣處理,按照No 37/2010法規(guī),農(nóng)藥殘留僅來源于獸藥產(chǎn)品應用或蜂巢處理。因此,具體的殘留限量僅在獸藥用途方面規(guī)定。
    現(xiàn)在,歐盟正要求通過相關監(jiān)督試驗,確認蜂蜜中農(nóng)藥最大殘留限量,新標準將替代目前用于膳食評估的默認值0.05mg / kg,縮小風險評估數(shù)據(jù)與默認指導數(shù)據(jù)之間的差距,用于評估蜂蜜等產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留限量。
    缺乏與蜂蜜相關的代謝數(shù)據(jù)意味著在田試中必須考慮殘留物的定義。具體指:
• 主要作物的殘留風險評估需將母體化合物和代謝物包含在內(nèi)
• 巴氏殺菌條件下的降解產(chǎn)物
• 對輪作作物風險評估需考慮代謝物和/或土壤中殘留活性物
來源:世界農(nóng)化網(wǎng)

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